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      • 藥品詳情

      阿卡波糖片

      來源:拜耳醫藥保健有限公司 日期:2018-12-11 08:13:35

      • 批準文號:國藥準字H19990205
      • 英文名稱:Acarbose Tablets
      • 商品名:拜唐蘋
      • 產品類別:化學藥品
      • 所在地區:北京
      • 劑型:片劑
      • 規格:50mg
      • 生產地址:北京市北京經濟技術開發區榮京東街7號
      • 批準日期:2015-04-01
      • 藥品本位碼:86900002000018
      品牌

      拜唐蘋

      相關疾病

      老年人高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年人高滲性昏迷,老年人高血糖脫水綜合征,2型糖尿病,1型糖尿病,糖尿病,1型糖尿病

      適應癥

      本品配合飲食控制,用于:
      1.配合飲食控制治療2型糖尿病。
      2.降低糖耐量低減者的餐后血糖。

      不良反應

      常有胃腸脹氣和腸鳴音,偶有腹瀉和腹脹,極少見有腹痛。如果不遵守規定的飲食控制,則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴重不適的癥狀,應咨詢醫生以便暫時或長期減小劑量。極個別病例可能出現諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過敏反應。極個別病例觀察到水腫的發生。極個別病例發生輕度腸梗阻或腸梗阻。據報道在極個別情況可出現黃疸和/或肝炎合并肝損害。在日本發現個別患者發生爆發性肝炎而死亡,但是否與阿卡波糖有關還不明確。在接受阿卡波糖每日150至300mg治療的患者,觀察到個別患者發生與臨床有關的肝功能檢查異常(3次超過正常高限,參考注意事項部分)。

      禁忌

      1.對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者。
      2.有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。
      3.患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患(如Roemheld綜合癥﹑嚴重的疝氣﹑腸梗阻和腸潰瘍)的病人禁用。
      4.嚴重腎功能損害。

      注意事項

      1.病人應遵醫囑調整劑量。
      2.個別病人,尤其是在使用大劑量時會發生無癥狀的肝酶升高。因此,應考慮在用藥的前6~12個月監測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會恢復正常。
      3.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢,因此如果發生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。

      包裝

      50mg*30片/盒

      類型

      處方藥

      醫保

      醫保乙類

      外用藥

      有效期

      24個月

      國家/地區

      國產

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      1.因為缺乏有關本藥在妊娠婦女中使用的資料,妊娠婦女不得使用本品。
      2.哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖片后,在其乳汁中發現了少量的放射性物質,在人類尚無類似的發現。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片對嬰兒的影響,原則上建議在哺乳期婦女不使用本品。

      兒童用藥

      鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的和耐受性的足夠資料,本品不應使用于18歲以下的患者。

      老人用藥

      對于65歲以上老年患者無須改變服藥的劑量和次數。

      適宜人群

      2型糖尿病患者。

      不適宜人群

      消化不良、胃腸功能紊亂患者忌用。

      藥物相互作用

      1.服用阿卡波糖治療期間,由于結腸內碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常會引起腹部不適,甚至導致腹瀉。用。
      2.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不會引起低血糖。如果本品與磺酰脲類藥物,二甲雙胍或胰島素一起使用時,血糖會下降至低血糖的水平,故合用時需減少磺酰脲類藥物,二甲雙胍或胰島素的劑量。
      3.個別情況下,阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度,因此需調整地高辛的劑量。
      4.服用本品期間,避免同時服用考來酰胺,腸道吸附劑和消化酶類制劑,以免影響本品的。未發現與二甲基硅油有相互作用。

      藥物過量

      1.如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時,血糖可能下降至低血糖的水平,則需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。
      2.服用本品期間,避免同時服用抗酸劑、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑,以免影響本品的。
      3.同時服用新霉素可使餐后血糖更為降低,并使本品胃腸反應加劇。

      藥物毒理

      未進行相關實驗且無可供參考數據。

      藥代動力學

      本藥口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅為1%~2%,口服200mg后,t1/2為3.7小時,消除t1/2為9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。

      貯藏

      遮光、密封、在陰涼處保存。當溫度高于25℃,相對濕度高于75%時,沒有包裝的藥片會發生變色。因此藥片應當在服用之前立即從包裝中取出。

      作用類別

      治療2型糖尿病類處方藥。

      用法用量

      用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。一般推薦劑量為:起始劑量為一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐漸增加至一次o.1g(一次2片),一日3次。個別情況下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次?;蜃襻t囑。如果病人在服藥4~8周后不明顯,可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不適時,就不能再增加劑量,有時還需適當減少劑量,平均劑量為一次0.1g,一日3次。

      性狀

      本品為類白色或淡。

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