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      • 藥品詳情

      愈美甲麻敏糖漿

      來源:浙江迪耳藥業有限公司 日期:2018-12-12 17:26:08

      • 批準文號:國藥準字H33021802
      • 英文名稱:Guaifenesin,Dextromethorphan Hydrobromide,Methylephedrine Hydrochloride and Chlorphenamine Maleate Syrup
      • 產品類別:化學藥品
      • 所在地區:浙江金華
      • 劑型:糖漿劑
      • 規格:復方
      • 生產地址:浙江省金華市金衢路128號
      • 批準日期:2015-06-09
      • 藥品本位碼:86904623000556
      相關疾病

      急性支氣管炎,慢性支氣管炎,支氣管哮喘,慢性支氣管炎

      適應癥

      本品用于過敏性咳嗽,急、慢性支氣管炎、支氣管哮喘及各種呼吸道疾病所致的咳嗽。

      不良反應

      有嗜睡、頭暈、口干、惡心、頭痛、便秘、乏力、胸悶、易激動、暖氣、食欲缺乏、皮膚過敏等,停藥后上述反應克自行消失。超大劑量服用可引起神志不清、支氣管痙攣、呼吸抑制。

      禁忌

      對本品成份過敏者禁用。

      注意事項

      1.用藥7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。
      2.12歲以下兒童應在醫生指導下使用。
      3.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。
      4.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
      5.孕婦及哺乳期婦女慎用。
      6.青光眼患者及老年人慎用。
      7.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、消化道潰瘍、抑郁癥等患者應在醫師指導下使用。
      8.肝、腎功能不全者慎用。
      9.運動員慎用。
      10.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
      11.本品性狀發生改變時禁止使用。
      12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
      13.兒童必須在成人監護下使用。
      14.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

      包裝

      120ml/瓶

      類型

      OTC甲類

      醫保

      非醫保

      外用藥

      有效期

      2年

      國家/地區

      國產

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      孕婦慎用。是否可用于哺乳期婦女尚不明確。

      老人用藥

      老年患者慎用。

      藥物相互作用

      1.本品與抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑同服會產生不良反應,應避免合用。
      2.本品不宜與乙醇及其他中樞神經系統抑制藥物并用,因可增強對中樞的抑制作用。
      3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

      藥物過量

      未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

      藥物毒理

      本品所含馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,具有抗過敏作用;具有支氣管擴張作用及鎮咳作用;愈創木酚甘油醚能促使支氣管分泌粘液,稀化痰液,使痰液易于咳出;氫溴酸右美沙芬為中樞性鎮咳藥,能有效緩解咳嗽癥狀。

      藥代動力學

      1.右美沙芬口服后在1.5小時內起效,作用持續6小時,代謝為去甲基化合物由腎排泄。
      2.愈創木酚甘油醚吸收、排泄均快,無蓄積作用。口服很快吸收,15-60分鐘起效,持續作用3-5小時,t1/2為3-6小時,吸收后僅有少量經脫胺氧化,大部分以原形自尿排出。
      3.馬來酸氯苯那敏口服經胃腸道吸收較慢,生物利用率約為25%-50%,蛋白結合率72%??诜?5-60分鐘起效,血藥濃度3-6小時達峰值,t1/2為12-15小時,主要經肝代謝,中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。

      貯藏

      遮光,密封保存

      作用類別

      本品為鎮咳類非處方藥藥品。

      用法用量

      12歲以上兒童及成人一次10-15毫升,一日3次。

      性狀

      右美沙芬口服后在1.5小時內起效,作用持續6小時,代謝為去甲基化合物由腎排泄。愈創木酚甘油醚吸收、排泄均快,無蓄積作用??诜芸煳?,15-60分鐘起效,持續作用3-5小時,t1/2為3-6小時,吸收后僅有少量經脫胺氧化,大部分以原形自尿排出。馬來酸氯苯那敏口服經胃腸道吸收較慢,生物利用率約為25%-50%,蛋白結合率72%??诜?5-60分鐘起效,血藥濃度3-6小時達峰值,t1/2為12-15小時,主要經肝代謝,中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。

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