利巴韋林泡騰顆粒

病毒性肺炎,支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染,病毒性肺炎

本品適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。

1.常見的不良反應有貧血﹑乏力等，停藥后即消失。
2.較少見的不良反應有疲倦﹑頭痛﹑失眠﹑食欲減退﹑惡心﹑嘔吐﹑輕度腹瀉﹑便秘等，并可致紅細胞﹑白細胞及血紅蛋白下降。

對本品過敏者、孕婦禁用。

1.有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。
2.對診斷的干擾：口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。
3.盡早用藥，呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。
4.長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。
5.本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。
6.大劑量可引起血紅蛋白含量下降。

150mg*9袋/盒

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

1.本品有較強的致畸作用，家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害，故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女（本品在體內消除很慢，停藥后4周尚不能完全自體內清除）。
2.少量藥物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此種病例。

6歲以下小兒口服劑量未定。

老年人不推薦應用。

本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。

大劑量應用可致心臟損害，對有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困難、胸痛等。

1.廣譜抗病，體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。
2.本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。
3.藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化，其產物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的復制與傳播受抑，對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。
7.動物實驗發現本品可誘發、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤，但對人體的致癌性并未肯定。
8.藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形，子代成活減少，但靈長類動物實驗并未發現藥物對胎仔的影響。
9.給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林，劑量分別為30、36和120mg/kg或持續4周以上（相當于人用劑量：給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg），出現心臟損傷。

1.本品口服后很快被吸收，在60分鐘內血藥濃度達到峰值。
2.進入體內后，經磷酸化生成具有活性的代謝產物——利巴韋林單磷酸。
3.消除相半衰期(t1/2b)約為24小時。
4.利巴韋林能滯留于紅細胞中，主要由腎臟排泄，僅有少量隨糞便排出。

本品用開水溶解后口服。
1.病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，連用7天。
2.皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，連用7天。