急性腦血管病,慢性腦血管病,腦外傷,中毒性腦病,顱內壓增高癥,記憶減退,輕度腦功能障礙,記憶減退

1.本品適用于急，慢性腦血管病，腦外傷，各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕，中度腦功能障礙。
2.也用于兒童智能發育遲緩。

1.消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，癥狀的輕重與用藥劑量直接相關。
2.中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等，但癥狀輕微，且與使用劑量大小無關，停藥后以上癥狀消失。
3.偶見輕度肝功能損害，表現為輕度氨基轉移酶升高，但與藥物劑量無關。

1.錐體外系疾病、Huntington舞蹈癥者禁用。
2.孕婦禁用。
3.新生兒禁用。

肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

20ml:4g

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

1.本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用。
2.哺乳期婦女用藥尚不明確。

早產兒和新生兒忌用。

本品與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環形衍生物，有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷的作用。
2.能促進腦內ATP的生成，可促進乙酰膽堿合成并增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。
3.對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用，可以增強記憶，提高學習能力。
4.動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。
5.靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。
6.亞急性和理實驗均未發現對大鼠、狗的生長發育有任何不良影響，對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。

1.據文獻報道，吡拉西坦進入人體后，半衰期約為5-6小時，血漿蛋白結合率為30%，分布于機體的大部分組織和器官，并可透過血腦屏障到達腦組織和腦脊液中，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高，易通過胎盤屏障。
2.吡拉西坦在體內基本不發生降解或生物轉化，主要依原形藥物從尿中排出，只有極少量(2%)從糞便中排出。

密閉

1.肌肉注射，每次1g﹐一日2～3次。
2.靜脈注射，每次4～6g，一日2次。
3.靜脈滴注，每次4～8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液稀釋至250ml后使用。