注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉

帕金森病,血管性或外傷性中樞神經系統損傷,帕金森病,帕金森病

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷；帕金森氏病。

?少數病人用本品后出現皮疹反應，應建議停用。

已證實對本品過敏、遺傳性糖脂代謝異常（神經節苷脂累積病，如、家族性黑蒙性癡呆、視網膜變性?。?/p>

?使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書。應遵醫囑使用。

低硼硅玻璃管制注射劑瓶裝，2瓶/盒。

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

各種動物進行的實驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反應。

迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。

迄今未見老年患者使用本品出現不良反應的報告。

迄今未發現本品與其它藥物之間發生的相互作用。

迄今未見有本藥過量癥狀的報告。臨床報道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。

藥理作用:藥理作用：單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復，對損傷后繼發性神經退化有保護作用，對腦血流動力學參數以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用，可以通過改善細胞膜酶的活性...

藥理作用：單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復，對損傷后繼發性神經退化有保護作用，對腦血流動力學參數以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用，可以通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森氏病所致的行為障礙。

作用機制是促進“神經重構neuroplasticity”（包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生長）。

毒理研究:毒理學：LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取決于動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗、誘變性試驗及局部毒性試驗...

毒理學：LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取決于動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗、誘變性試驗及局部毒性試驗，均未顯示本品的任何毒性作用。

外源性單唾液酸四己糖神經節苷脂能以穩定的方式與神經細胞膜結合，引起膜的功能變化。給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰，4-8小時后減半。藥物的清除緩慢，主要通過腎臟排泄。

密閉，室溫保存。

YBH20222005

每日20mg-40mg，遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤急性創傷）：每日100mg，靜脈滴注，2-3周后改為維持量，每日20mg~40mg，一般6周。對帕金森氏病，首劑量500mg~1000mg，靜脈滴注，第2日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。皮下，肌注用藥時，用注射用水溶解至10mg/ml;靜脈滴注用藥時，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀釋。

本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末。