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      • 藥品詳情

      注射用美洛西林鈉

      來源:山東魯抗醫藥股份有限公司 日期:2018-12-10 10:07:41

      • 批準文號:國藥準字H20083033
      • 英文名稱:Mezlocillin Sodium for Injection
      • 產品類別:化學藥品
      • 所在地區:山東濟寧
      • 劑型:注射劑(無菌分裝粉針劑)
      • 規格:2.0g(按C21H25N5O8S2計)
      • 生產地址:山東省濟寧高新區德源路88號
      • 批準日期:2015-07-24
      • 藥品本位碼:86904129001538
      相關疾病

      呼吸系統感染,泌尿系統感染,消化系統感染,婦科感染,生殖器官感染,敗血癥,化膿性腦膜炎

      適應癥

      本品用于大腸埃希菌﹑腸桿菌屬﹑變形桿菌等革蘭陰性桿菌中敏感菌株所致的呼吸系統﹑泌尿系統﹑消化系統﹑婦科和生殖器官等感染,如敗血癥﹑化膿性腦膜炎﹑腹膜炎﹑骨髓炎﹑皮膚及軟組織感染及眼﹑耳﹑鼻﹑喉科感染。

      不良反應

      1.不良反應主要有:食欲缺乏﹑惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑肌注局部疼痛和皮疹,且多在給藥過程中發生,大多程度較輕,不影響繼續用藥,重者停藥后上述癥狀迅速減輕或消失。
      2.少數病例可出現血清氨基轉移酶﹑堿性磷酸酶升高及嗜酸性粒細胞一過性增多。中性粒細胞減少﹑低鉀血癥等極為罕見。
      3.未見腎功能改變以及血液電解質紊亂等嚴重反應。

      禁忌

      對青霉素類抗生素過敏者禁用。

      注意事項

      1.用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。
      2.交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可對青霉胺或頭胞菌素類過敏。
      3.腎功能減退患者應適當降低用量。
      4.下列情況應慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。
      5.對診斷的干擾:
      (1)用藥期間,以銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。
      (2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥。
      (3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。
      6.應用大劑量時應定期檢測血清鈉。

      包裝

      2g/瓶

      類型

      處方藥

      醫保

      醫保乙類

      外用藥

      有效期

      18個月

      國家/地區

      國產

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      本品可透過胎盤進入胎兒血循環,并有少量隨乳汁分泌,哺乳期婦女應用本品雖尚無發生嚴重問題的報告,但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊,因其應用后可使嬰兒致敏和引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等。

      兒童用藥

      按體重一日0.1~0.2g/kg,嚴重感染者可增至0.3g/kg。

      老人用藥

      老年患者腎功能減退,須調整劑量。

      藥物相互作用

      1.氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌劑可干擾本品的殺菌活性,不宜與本品合用,尤其是在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。
      2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品自腎臟排泄,因此與本品合用時使其血藥濃度增高,排泄時間延長,毒性也可能增加。
      3.本品與重金屬,特別是銅、鋅和汞呈配伍禁忌,因后者可破壞其氧化噻唑環。由鋅化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影響其活力。也可為氧化劑、還原劑或羥基化合物滅活。
      4.本品靜脈輸液加入頭孢噻吩、林可霉素、四環素、萬古霉素、琥乙紅霉素、兩性霉素B、去甲腎上腺素、間羥胺、苯妥英鈉、鹽酸羥嗪、丙氯拉嗪、異丙嗪、維生素B族、維生素C族等后將出現混濁。
      5.避免與酸堿性較強的藥物配伍,pH4.5以下會有沉淀發生,pH4.0以下及pH8.0以上效價下降較快。
      6.本品可加強華法林的作用。
      7.與氨基糖苷類抗生素合用有協同作用,但混合后,兩者的抗菌活性明顯減弱,因此兩藥不能置同一容器內給藥。

      藥物過量

      未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

      藥物毒理

      1.本品為半合成青霉素類抗生素。
      (1)對銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬以及對青霉感的革蘭陽性球菌均有抑菌作用,大劑量有殺菌作用。
      (2)對大腸埃希菌、腸桿菌屬、腫炎桿菌、枸櫞酸桿菌、沙雷菌屬以及不動桿菌屬等的抗菌活性強于羧芐西林、氨芐西林;
      (3)對吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌的抗菌活性強于羧芐西林和磺芐西林;
      (4)對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌的抗菌活性與羧芐西林相似。而對糞鏈球菌的抗菌活性比羧芐西林、磺芐西林優越。
      (5)對脆弱擬桿菌等大多數厭氧菌具有較好抗菌作用。本品體外試驗表明其對細菌所產生的β內酰胺酶不穩定。
      2.本品與慶大霉素、卡那霉素等氨基糖苷類抗生素聯合應用有顯著協同作用。

      藥代動力學

      1.成人靜脈注射本品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4μg/ml、152μg/ml,1小時后分別為12.8μg/ml、47.8μg/ml,6小時后已無法測得血藥濃度,血消除半衰期(t1/2β)分別39分鐘、45分鐘,6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g,滴注結束時血藥濃度為86.5μg/ml,1小時后為28.3μg/ml,血消除半衰期(t1/2β)為40分鐘。
      2.本品在膽汁中濃度極高,1小時內滴注2g,最高可達248~1070μg/ml,6小時后仍保持63.5~300μg/ml,膽汁排泄率為1.65%~70%。
      3.本品到達腦脊液的滲透率為17%~25%,蛋白結合率為42%,尿排泄率為50%~55%,膽汁消除率變化較大,從0.05%~25%(與患者肝功能有關)。
      (1)其生物半衰期約為1小時,肌注約為15小時,小于7天的新生兒約為4.3小時。在新生兒靜滴100mg/kg后,血藥濃度的降低較緩慢,5小時后尚可檢出。在小兒腦膜炎病例中,腦脊液內藥物濃度最高可達23μg/ml。
      (2)小兒膿胸,在靜脈滴注100mg/kg后,胸水中最高濃度達到6.3μg/ml,而且持續時剛很低。妊娠婦女靜脈滴注1-2%,1~2小時后27%~34%轉移至臍帶血中,羊水中藥物濃度約為10μg/ml。

      貯藏

      密封,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。

      用法用量

      肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注。肌內注射臨用前加滅菌注射用水溶解,靜脈注射通常加入5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液溶解后使用。
      成人一日2~6g,嚴重感染者可增至8~12g,最大可增至15g。
      兒童,按體重一日0.1~0.2g/kg,嚴重感染者可增至0.3g/kg;肌內注射一日2~4次,靜脈滴注按需要每6(8小時一次,其劑量根據病情而定,嚴重者可每4~6小時靜脈注射一次。

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