<em id="prt55"><address id="prt55"></address></em><address id="prt55"></address>

<form id="prt55"><nobr id="prt55"><progress id="prt55"></progress></nobr></form>

    <address id="prt55"><address id="prt55"></address></address>
      當前位置:首頁 >> 藥品
      • 藥品詳情

      甲磺酸雙氫麥角毒堿

      來源:亞寶藥業四川制藥有限公司 日期:2018-12-10 23:31:37

      • 批準文號:國藥準字H20055046
      • 英文名稱:Co-dergocrine Mesylate
      • 產品類別:化學藥品
      • 所在地區:四川
      • 劑型:原料藥
      • 規格:----
      • 生產地址:四川省彭州市工業開發區銀廠溝東路18號
      • 批準日期:2016-06-07
      • 藥品本位碼:86902281000932
      相關疾病

      腦動脈硬化癥,腦震蕩后遺癥,腦中風后遺癥,老年性癡呆

      適應癥

      腦動脈硬化癥,腦震蕩后遺癥,腦中風后遺癥及老年性癡呆等。

      不良反應

      偶可改發生鼻塞、短暫且的惡心和不適,但通常將本藥與食物同服可防止。大多數病例不需要采取特別措施,副作用即可消失。必要時可調整劑量。

      禁忌

      1.對本品有過敏史者禁用。
      2.嚴重心臟病患者,特別是伴有心動徐緩者應禁用。

      注意事項

      1.心律稍慢者應慎用。
      2.注意不要與多巴胺類藥物聯合應用。

      外用藥

      有效期

      24個月

      國家/地區

      國產

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      孕婦不宜應用。

      老人用藥

      適宜使用。

      藥物相互作用

      1.與環孢霉素合用時,將改變環孢霉素的藥代動力學。
      2.多巴胺與雙氫麥角毒堿聯合應用時,可誘導周圍血管痙攣,特別是肢體遠端血管收縮。

      藥物過量

      未進行該項實驗且暫無可靠文獻參考。

      藥物毒理

      動物試驗表明甲磺酸雙氫麥角堿改變腦的神經傳遞,有資料表明它對多巴胺和5-羥色胺受體有激動效應和對α-腎上腺素受體有陰斷效應。它改善受損害的腦代謝功能,并縮短腦循環時間,此效應反應在腦的電活性的改變,在腦電圖(EEG)的功率譜上有顯著變化。

      藥代動力學

      1.口服甲磺酸雙氫麥角堿后,吸收量達25%,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。
      2.由于首過效應,生物利用度在5~12%之間,分布量為1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率為81%。
      3.消除為雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相)。
      4.甲磺酸雙氫麥角堿主要隨膽汁經糞便排泄。
      5.尿中以原型藥及其代謝物形式排除原藥物的2%,而原型藥物不到1%。全部清除率約為1800ml/min。
      6.老年患者的血漿濃度比年青患者稍高。
      7.有腎功能障礙的病人幾乎無必要減少劑量,因為僅有少量的藥物是通過腎臟代謝的。

      貯藏

      密封,置陰涼處。

      用法用量

      口服。一次1-2mg,一日3~6mg;飯前服,療程遵醫囑。

      亚洲无限资源_男人的天堂在线视频_成人在线午夜_亚洲av无码乱码在线观看

      <em id="prt55"><address id="prt55"></address></em><address id="prt55"></address>

      <form id="prt55"><nobr id="prt55"><progress id="prt55"></progress></nobr></form>

        <address id="prt55"><address id="prt55"></address></address>
          >