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      • 藥品詳情

      丙酸倍氯米松氣霧劑

      來源:山東京衛制藥有限公司 日期:2018-12-10 17:04:24

      • 批準文號:國藥準字H37022928
      • 英文名稱:Beclometasone Dipropionate Aerosol
      • 產品類別:化學藥品
      • 所在地區:山東泰安
      • 劑型:氣霧劑
      • 規格:每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松50ug
      • 生產地址:山東省泰安高新技術產業開發區創業大街中段
      • 批準日期:2015-02-04
      • 藥品本位碼:86904111000037
      品牌

      丙倍

      相關疾病

      嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎,非變應性鼻炎伴嗜酸細胞增多綜合征,職業性哮喘,真菌過敏性哮喘,運動誘發哮喘,運動誘發性喘息,老年人呼吸衰竭,嗜酸細胞增多性非變態反應性鼻炎

      適應癥

      本品用于治療和預防支氣管哮喘及過敏性鼻炎。

      不良反應

      1.本品對個別人有刺激感,咽喉部出現白色念球菌感染。但吸后立即漱口可減輕刺激感,并可用局部抗菌藥物控制感染。無鈉水潴留作用。偶見聲嘶或口干,少數可因變態反應引起皮疹。
      2.少數患者可出現鼻,咽部干燥或燒灼感,噴嚏或輕微鼻出血等不良反應。
      3.極個別患者發生的鼻中隔穿孔,眼壓升高或青光眼可能與使用本品有關。

      禁忌

      對丙酸倍氯米松過敏者禁用。

      注意事項

      1.本品適用于輕癥哮喘,急性發作時應加用其它平喘藥。
      2.用藥后應在哮喘控制良好的情況下逐漸停用口服皮質激素,一般在本品治療4-5天后才慢慢減量停用。
      3.當藥品性狀發生改變時,禁止使用。
      4.慎用于活動性或靜止期肺結核患者。
      5.鼻腔和鼻旁竇伴有細菌感染時,應給予適當的抗菌治療。
      6.對于采用口服治療的患者,如腎上腺功能已有損害時,若改用本品,要注意腦下垂體—腎上腺系統的完全復原。
      7.對于過量使用本品的患者、對本品高敏性患者及近期口服的患者,可能會產生全身性反應。
      8.雖然本品可控制季節性鼻炎的大多數癥狀,但當受到夏季異常的變應原誘發時,用本品的同時應采用其他治療,尤其是對眼部癥狀。
      9.首次使用或用后放置一周以上再使用時,應先向空氣中試噴。如遇噴不出情況,請確認使用是否正確或檢查助動器噴孔是否堵塞。
      10.本品系受壓容器,嚴禁受熱、撞擊或在瓶上戳刺,即使將藥用完也應避免。11.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

      包裝

      50μg*200撳/瓶

      類型

      處方藥

      醫保

      醫保乙類

      外用藥

      有效期

      36個月

      國家/地區

      國產

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      慎用。

      兒童用藥

      嬰兒慎用﹐6歲以下兒童使用本品尚未有足夠資料。

      老人用藥

      尚不明確。

      藥物相互作用

      1.本品可能對甲狀腺對碘的攝取、清除和轉化率有影響。
      2.胰島素能與本品產生拮抗作用﹐糖尿病者應注意調整用藥劑量。

      藥物過量

      該品用量過大(>0.8mg/d),可出現糖皮質激素的一系列全身性不良反應

      藥物毒理

      丙酸倍氯米松為人工合成的強效外用腎上腺皮質激素類藥物。丙酸倍氯米松氣霧劑外用具有:
      ⑴抗炎、抗過敏、止癢及減少滲出作用,能抑制支氣管滲出物,消除支氣粘膜腫脹,解除支氣管痙攣。
      ⑵可以減輕和防止組織對炎癥的反應,能消除局部非感染性炎癥引起的發熱、發紅及腫脹,從而減輕炎癥的表現。
      ⑶免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性過敏反應,并減輕原發免疫反應的擴展。
      ⑷該品局部應用,對鈉潴留及肝糖原異生作用很弱,也無雄性、雌性及蛋白同化激素樣的作用,對體溫和尿也無明顯影響,吸入給藥對支氣管喘息的比口服更有效。

      藥代動力學

      該品親脂性較強,易滲透,約吸入量的25%到達肺部。

      貯藏

      密閉,置暗涼處保存。

      用法用量

      用于治療和預防支氣管哮喘時口腔吸入。
      成人一般每次0.05~o.1mg﹐即1~2噴﹐一日3~4次。重癥患者用全身性皮質激素控制后再用本品治療﹐每日最大量不超過1mg(20噴)。
      兒童用量按年齡酌減﹐每日最大量不超過0.4mg(8噴)。癥狀緩解后逐漸減量。
      不論對成人或兒童﹐可以對劑量進行調整﹐直至癥狀得到控制?;蚋鶕€體反應將劑量調節至最低有效劑量。
      1.使用時除去助動器帽﹐瓶身倒置﹐搖勻。
      2.緩慢呼氣。
      3.將助動器口含在口中﹐對準咽喉﹐在深深吸氣的同時立即撳壓閥門﹐使藥霧充分吸入。
      4.屏息十秒﹐以便使藥物充分發揮作用。
      5.如需再次吸入﹐至少等一分鐘后﹐再按第二至第四步重復操作。

      性狀

      該品在耐壓容器中的藥液為白色或微黃色混懸液,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。

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