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      • 藥品詳情

      鹽酸巴氨西林片

      來源:黑龍江福和制藥集團股份有限公司 日期:2018-12-03 23:07:53

      • 批準文號:國藥準字H10930048
      • 英文名稱:Bacampicillirn Hydrochloride Tablets
      • 產品類別:化學藥品
      • 所在地區:黑龍江綏化
      • 劑型:片劑(素片)
      • 規格:0.4g(按C21H27N3O7S.HCL計)
      • 生產地址:黑龍江省綏化市肇東市正陽大街1166號
      • 批準日期:2015-10-16
      • 藥品本位碼:86903731001714
      相關疾病

      呼吸道感染,泌尿系統感染,皮膚軟組織感染,泌尿系統感染,泌尿系統感染

      適應癥

      本品適用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿系統感染及皮膚軟組織感染。

      不良反應

      1.過敏反應:斑丘疹﹑蕁麻疹﹑皮膚瘙癢﹑偶可發生剝脫性皮炎及嚴重過敏反應(過敏性休克)等。
      2.消化道反應:腹瀉﹑稀便﹑惡心﹑腹痛﹑痙攣﹑上腹痛及嘔吐等。
      3.貧血﹑血小板減少﹑嗜酸性粒細胞增多等血液系統異常。
      4.肝功能異常:如血清氨基轉移酶和血清膽紅素增高。
      5.偶見間質性腎炎。
      6.二重感染:長期或大量應用本品可致耐青霉素金黃色葡萄球菌﹑革蘭陰性桿菌或白念珠菌感染。

      禁忌

      1.青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者禁用。
      2.傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤患者禁用。

      注意事項

      1.患者每次開始服用本品前,必須先進行青霉素皮試。
      2.對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘﹑濕疹﹑枯草熱﹑蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。
      3.本品與其他青霉素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生,則應立即停用本品,并采取相應措施。
      4.腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期。
      5.對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者,在使用本品前應進行暗視野檢查,并至少在4個月內,每月接受血清試驗一次。
      6.長期或大劑量服用本品者,應定期檢查肝﹑腎﹑造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。
      7.對實驗室檢查指標的干擾:
      (1)銅法尿糖試驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響。
      (2)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。

      包裝

      400mg

      類型

      處方藥

      醫保

      非醫保

      外用藥

      國家/地區

      國產

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      1.本品可透過胎盤進入胎兒體內。但在人類尚缺乏足夠的對照研究,因此孕婦一般避免使用,僅在有明確指征時應用本品。
      2.本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉﹑皮疹﹑念球菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。

      老人用藥

      老年患者應根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

      藥物相互作用

      1.丙磺舒﹑阿司匹林﹑吲哚美辛﹑保泰松﹑磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄,因而使本品的血藥濃度升高,血消除半衰期(T1/2β)延長,毒性也可能增加。
      2.本品與別嘌醇合用時,皮疹發生率顯著增高,故應避免合用。
      3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。
      4.本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時,遠期后遺癥的發生率較兩者單用時高。
      5.本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環,因此可降低口服避孕藥的效果。
      6.氯霉素﹑紅霉素﹑四環素類﹑磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性,因此不宜與本品合用,尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴重感染時。
      7.本品可加強華法林的作用。

      藥物過量

      未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

      藥物毒理

      1.巴氨西林系氨芐西林甲戊酯,在體外無抗菌活性,在體內吸收過程中被腸壁的非特異性酯酶水解為氨芐西林而發揮其抗菌作用。
      2.氨芐西林鈉為廣譜半合成青霉素:
      (1)本品對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有效。
      (2)對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶葡萄球菌具較強抗菌活性,但稍遜于青霉素。
      (3)氨芐西林對草綠色鏈球菌亦有良好抗菌作用,對腸球菌屬和李斯德菌屬的作用優于青霉素。
      (4)本品對白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、放線菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特桿菌、奈瑟菌屬以及除脆弱擬桿菌外的厭氧菌均具抗菌活性,部分奇異變形桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬和志賀菌屬細菌對本品敏感。
      3.氨芐西林通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。

      藥代動力學

      1.本品口服吸收迅速且完全,吸收后前期藥物迅速水解,釋放出氨芐西林。
      2.口服本品0.4g后血藥濃度的達峰時間(Tmax)約0.5~1小時,血藥峰濃度(Cmax)為7mg/L,與口服1g氨芐西林相似。
      3.氨芐西林對胃酸穩定,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。
      4.血漿蛋白結合率為20%,本品血消除半衰期(T1/2β)約為1小時。
      5.口服3小時后,約70%~75%以氨芐西林原形經腎排泄。

      貯藏

      遮光,在陰涼處密封保存。

      用法用量

      口服。
      1.成人:常用量一次0.4g,一日2次。重癥者,一次0.8g,一日2次。
      2.治療單純性淋?。罕酒?.6g加丙磺舒1g單劑量口服。
      3.小兒:常用量一次12.5mg/kg,一日2次,重癥者,劑量加倍。

      性狀

      本品為白色或類白色的薄膜衣片。

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