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      • 藥品詳情

      復方葉酸注射液

      來源:華潤雙鶴藥業股份有限公司 日期:2018-12-04 07:37:25

      • 批準文號:國藥準字H11022324
      • 英文名稱:Compound Folic Acid Injection
      • 產品類別:化學藥品
      • 所在地區:北京
      • 劑型:注射劑(小容量注射劑)
      • 規格:1ml
      • 生產地址:北京市朝陽區雙橋東路2號
      • 批準日期:2014-03-03
      • 藥品本位碼:86900144004608
      相關疾病

      孕婦巨幼紅細胞性貧血,嬰兒營養性巨幼紅細胞性貧血,營養不良,口炎性腹瀉,脂肪瀉,巨幼紅細胞性貧血,營養不良

      適應癥

      1.主要用于孕婦巨幼紅細胞性貧血、嬰兒營養性巨幼紅細胞性貧血。
      2.用于由于營養不良(如口炎性腹瀉或脂肪瀉等)所致的巨幼紅細胞性貧血。

      不良反應

      1.偶見過敏反應。長期應用葉酸可引起黃色尿。
      2.維生素B12可引起低鉀血癥及高尿酸血癥。
      3.頭昏、惡心、上腹不適、食欲不振等,可自行消失。
      4.肌內注射可引起局部疼痛。

      禁忌

      尚不明確。

      注意事項

      抗生素類藥物影響微生物法測定血清或紅細胞中葉酸濃度,常出現濃度偏低的假象,用藥前應加注意。

      包裝

      支裝

      外用藥

      有效期

      18個月

      國家/地區

      國產

      藥物相互作用

      未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

      藥物過量

      未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

      藥物毒理

      1.葉酸為B族維生素,葉酸經二氫葉酸還原酶及維生素B12的作用,形成四氫葉酸(THFA),后者與多種一碳單位(包括CH3、CH2、CHO等)結合成四氫葉酸類輔酶,傳遞一碳單位,參與體內很多重要反應及核酸和氨基酸的合成。
      2.THFA在絲氨酸轉羥基酶的作用下,形成N5,10甲烯基四氫葉酸,能促使尿嘧啶核苷酸(dUMP)形成胸腺嘧啶核苷酸(dTMP),后者可參與細胞的DNA合成,促進細胞的分裂與成熟。
      3.在DNA合成過程中,脫氧尿苷酸轉變為脫氧胸苷酸,其間所需的甲基由亞甲基四氫葉酸提供,葉酸缺乏時,DNA合成減慢,但RNA合成不受影響,結果在骨髓中生成細胞體積較大而細胞核發育較幼稚的血細胞,尤以紅細胞最為明顯,及時補充可有治應。
      4.維生素B12參與體內甲基轉換及葉酸代謝,促進5-甲基四氫葉酸轉變為四氫葉酸,缺乏時,導致DNA合成障礙,影響紅細胞的成熟。
      5.本品還促使甲基丙二酸轉變為琥珀酸,參與三羧酸循環,此作用關系到神經髓鞘脂類的合成及維持有髓神經纖維功能完整,維生素B12缺乏癥的神經損害可能與此有關,煙酰胺為輔酶Ⅰ及輔酶Ⅱ的組成部分,參與機體的代謝過程,為脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。

      藥代動力學

      1.葉酸注射后迅速、完全吸收(主要在十二指腸上部),大部分貯存在肝內,體內葉酸主要被分解為蝶呤和對氨基苯甲酰谷氨酸,自尿排泄。
      2.肌內注射維生素B1240分鐘時,約50%吸收入血液,肌內注射維生素B121mg后,血藥濃度維持在1ng/ml以上的時間平均2.1個月。
      3.維生素B12吸收入血液后即與轉鈷胺相結合,轉入組織中,轉鈷胺有三種,其中轉鈷胺Ⅱ是維生素B12轉運的主要形式,占血漿中維生素B12總含量的2/3。
      4.肝臟是維生素B12的主要貯存部位,人體內維生素B12貯存總量為3~5mg,其中1~3mg貯于肝臟。
      5.肌內注射維生素B121mg,72小時后,總量的75%以原形從尿中排出,尿中排出量隨注入量而增加,注射5μg后,8小時排出3~4μg;注射1mg后,8小時排出量可達330~470μg。

      貯藏

      密封,置陰涼處。

      用法用量

      肌內注射。一次1~2ml,一日1次,或遵醫囑。

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