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      • 藥品詳情

      門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液

      來源:青州堯王制藥有限公司 日期:2018-12-10 05:17:02

      • 批準文號:國藥準字H20067575
      • 英文名稱:Lomefloxacin Aspartate and Glucose Injection
      • 產品類別:化學藥品
      • 所在地區:山東
      • 劑型:注射劑
      • 規格:100ml:門冬氨酸洛美沙星0.2g(以洛美沙星計)與葡萄糖5.0g
      • 生產地址:山東省青州市經濟開發區紐約路3787號
      • 批準日期:2016-04-05
      • 藥品本位碼:86904058000763
      相關疾病

      敏感細菌感染,呼吸道感染,慢性支氣管炎急性發作,支氣管擴張,急性支氣管炎,肺炎,泌尿生殖系統感染,肺炎

      適應癥

      本品適用于敏感細菌引起的下列感染:
      1.呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、急性支氣管炎及肺炎等。
      2.泌尿生殖系統感染:急性膀胱炎、急性腎盂腎炎、復雜性尿路感染,慢性尿路感染急性發作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)等。
      3.胃腸道細菌感染:由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血性弧菌所致。

      不良反應

      1.腹部不適或疼痛﹑腹瀉﹑惡心或嘔吐。
      2.中樞神經系統反應,可有頭昏﹑頭痛﹑嗜睡或失眠。
      3.過敏反應,皮疹﹑皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。其中光敏反應較其他常用喹諾酮類多見。
      4.少數患者可發生血清氨基轉移酶﹑BUN值升高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。
      5.偶可發生:
      (1)癲癇發作﹑精神異常﹑煩躁不安﹑意識混亂﹑幻覺﹑震顫。
      (2)血尿﹑發熱﹑皮疹等間質性腎炎表現。
      (3)結晶尿,多見于高劑量應用時。
      (4)關節疼痛。
      (5)靜脈炎。

      禁忌

      1.對本品或其他喹諾酮類藥物過敏者禁用。
      2.孕婦﹑嬰幼兒及18歲以下患者禁用。

      注意事項

      1.腎功能減退者慎用,若使用,應注意監測腎功能并適當調整劑量。
      2.肝功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝功能。
      3.原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權衡利弊應用。
      4.喹諾酮類藥物品種間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。
      5.只有在由多重耐藥菌引起的感染,細菌僅對氟喹諾酮類呈現敏感時,在權衡利弊后小兒才可應用本品。
      6.患者的尿pH值在7以上時易發生結晶尿,故每日進水量必須充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。
      7.本品可引起光敏反應,至少在光照后12小時才可接受治療,治療期間及治療后數天內應避免過長時間暴露于明亮光照下。
      8.當出現光敏反應指征如皮膚灼熱﹑發紅﹑腫脹﹑水泡﹑皮疹﹑瘙癢﹑皮炎時應停止治療。
      9.本品靜滴時間應不少于60分鐘。

      包裝

      100ml:0.2g:5g/瓶

      類型

      處方藥

      醫保

      非醫保

      外用藥

      有效期

      12個月

      國家/地區

      國產

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      1.本品可透過血胎盤屏障,孕婦禁用。
      2.本品也可分泌至乳汁中,其濃度接近血藥濃度,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。

      兒童用藥

      本品可使犬的承重關節軟骨永久性損害而致跛行,在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生,故嬰幼兒及18歲以下患者禁用。

      老人用藥

      老年患者腎功能有所減退,用藥量應酌減。

      藥物相互作用

      1.本品對茶堿類藥物和的肝內代謝、體內清除過程影響小。
      2.與芬布芬合用可致中樞興奮、癲癇發作。
      3.丙磺舒可延遲本品的排泄,使平均曲線下面積(AUC)增大63%,平均達峰時間(tmax)延長50%,平均峰濃度(Cmax)增高4%;故合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。
      4.可加強口服抗凝藥如華法林等的作用,應監測凝血酶原時間及其他項目。
      5.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。
      6.與合用,可使血藥濃度升高,必須監測血藥濃度,并調整劑量。

      藥物過量

      未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

      藥物毒理

      1.本品為喹諾酮類抗菌藥。對腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性;流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等對本品亦呈現高度敏感;對不動桿菌、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬和肺炎球菌、溶血性鏈球菌等亦有一定的抗菌作用。
      2.本品通過作用于細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而起殺菌作用。

      藥代動力學

      1.本品體內分布廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高于血藥濃度。
      2.血消除半衰期(t1/2b)為6~7小時。
      3.本品主要通過腎臟以原藥從尿中排泄,在48小時內約70%~80%從尿中排出。

      貯藏

      遮光,密閉,在陰涼處保存。

      用法用量

      靜脈滴注,一次0.2g,一日2次。

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