鹽酸乙哌立松顆粒

頸椎病,肩關節周圍炎,脊髓損傷,腦外傷,肩周炎,頸部脊髓損傷

中樞性肌肉松馳藥。本品用于改善下列疾病的肌緊張狀態、頸背肩臂綜合癥，肩周炎、腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹、腦血管障礙，痙攣性脊髓麻痹，頸椎病，手術后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤)，外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷)，肌萎縮性側索硬化癥，嬰兒大腦性輕癱，脊髓小腦變性癥，脊髓血管障礙，亞急性脊髓神經癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。

1.出現下列不良反應時應停止用藥：休克、肝功能異常、腎功能異常、血液學檢查異常(包括紅細胞數、血紅蛋白值)。2.可能出現下列不良反應：皮膚：皮疹、瘙癢等。精神神經：失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢發顫等;消化系統：惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便秘、腹瀉、腹痛、腹脹等，偶有口腔炎。泌尿系統：尿閉、尿失禁、尿不盡感等。全身癥狀：四肢無力、站立不穩、全身倦怠，偶有頭暈、肌緊張減退等。其它：顏面熱感、出汗等。

嚴重肝，腎功能障礙者，伴有休克者及對本品有過敏史者禁用。

藥用PVC硬片/藥品包裝用PTP。50mg，每板12粒;每盒3板。

處方藥

非醫保

否

暫定兩年

國產

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

文獻資料表明,本品能同時作用于中樞神經系統和血管平滑肌,緩和骨骼肌緊張并改善血流。通過改善各種肌緊張癥狀,抑制脊髓反射,并作用于γ-系,減輕肌梭的靈敏度,從而緩解骨骼肌的緊張,并且通過擴張血管而顯示改善血流的作用,從多方面阻斷緊張亢進→循環障礙→肌疼痛→肌緊張亢進,這種骨骼肌緊張的惡性循環。本品急性和長期毒性試驗未觀察到明顯毒性反應。小鼠口服LD50為668.7mg/kg,靜注LD50為41.98mg/kg,實驗值與文獻值基本一致。動物實驗結果表明,本品無抗原性,無致突變性,無生殖毒性,亦不產生身體或精神依賴性。

文獻資料表明,本品口服后,幾乎全部由消化道吸收,健康成人一次口服150mg后約1.6～1.9小時,血漿濃度達最高峰,峰濃度為7.5～7.9ng/ml,半衰期為1.6～1.8小時;大鼠投藥30分鐘后的組織內分布情況,在腦、脊髓、坐骨神經及肌肉中的分布幾乎與血液中的分布相同;投藥后43%排至膽汁中,進入腸肝循環;大部分在24小時內以非活性羧酸型代謝物排出體外,77%由尿排出,21%從糞便中排出。

密閉,陰涼干燥處保存。

?飯后口服。通常成人一次1袋，一日3次。或遵醫囑。

本品為白色顆粒;味甜、微麻。