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      • 藥品詳情

      丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片

      來源:浙江海正藥業股份有限公司 日期:2018-12-08 13:22:54

      • 批準文號:國藥準字H20133197
      • 英文名稱:Ademetionine 1,4-butanedisulfonate Enteric-coated Tablets
      • 產品類別:化學藥品
      • 所在地區:浙江臺州
      • 劑型:片劑
      • 規格:0.5g(以C15H23N6O5S+計)
      • 生產地址:浙江省臺州市椒江區海正大道1號
      • 批準日期:2018-06-04
      • 藥品本位碼:86904641003089
      品牌

      海正

      相關疾病

      肝硬化,肝內膽汗郁積,妊娠膽汁郁積

      適應癥

      1.本品適用于肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁郁積。
      2.適用于妊娠期肝內膽汁郁積。

      不良反應

      1.可見上腹不適。
      2.對本藥敏感的患者偶可出現晝夜節律紊亂。

      禁忌

      對本藥過敏者禁用。

      注意事項

      1.本品為腸溶片劑,在十二指腸內崩解,須在臨服前從包裝中取出,必須整片吞服,不得嚼碎。
      2.為使本品更好地吸收和發揮,建議在兩餐之間服用。
      3.有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必須在醫生指導下服用本品,并注意血氨水平。
      4.請不要使用過期藥品。
      5.請遠離熱源。
      6.若口服片包裝出現微小裂口,片劑由白色變為其它顏色時,應將本品連同整個包裝去藥房退換。
      7.對駕駛或操作機械的能力無影響。

      包裝

      0.5g*20片

      類型

      處方藥

      醫保

      非醫保

      外用藥

      有效期

      24個月

      國家/地區

      國產

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      本藥可用于妊娠期和哺乳期。

      兒童用藥

      尚不明確。

      老人用藥

      尚不明確。

      藥物相互作用

      如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

      藥物過量

      未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

      藥物毒理

      1.腺苷蛋氨酸是存在于人體所有組織和體液中的一種生理活性分子,它作為甲基供體(轉甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸,?;撬?,谷胱甘肽和輔酶A等)的前體(轉硫基作用)參與體內重要的生化反應。
      2.在肝內,通過使質膜磷脂甲基化而調節肝臟細胞膜的流動性,而且通過轉硫基反應可以促進解毒過程中硫化產物的合成,只要肝內腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范圍內,這些反應就有助于防止肝內膽汁郁積。
      3.現已發現,肝硬化時肝內腺苷蛋氨酸的合成明顯下降,這是因為腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化)的活性顯著下降(-50%)所致,這種代謝障礙使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化減少,削弱了防止膽汁郁積的正常生理過程,結果使肝硬化病人飲食中的蛋氨酸血漿清除率降低,并造成其代謝產物,特別是半胱氨酸,谷胱甘肽和?;撬崂枚鹊南陆担€造成高蛋氨酸血癥,使發生肝性腦病的危險性增加。
      4.有研究證明體內蛋氨酸累積可導致其降解產物(如硫醇,甲硫醇)在血中的濃度升高,而這些降解產物在肝性腦病的發病機理中起重要作用。
      5.由于腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障礙,故應用腺苷蛋氨酸可以使巰基化合物合成增加,但不增加血循環中蛋氨酸的濃度。
      6.給肝硬化病人補充腺苷蛋氨酸可以使一種在肝病時生物利用度降低的必需化合物恢復其內源性水平。
      7.在各種試驗模型中確已發現腺苷蛋氨酸的抗膽汁郁積作用與其下列作用有關:
      (1)促進腺苷蛋氨酸-依賴性質膜磷脂的合成(降低膽/磷脂的比例)而恢復細胞質膜的流動性。
      (2)克服轉硫基反應障礙,促進了內源性解毒過程中硫基的合成。

      藥代動力學

      未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

      貯藏

      密閉,在25℃以下保存。

      執行標準

      【進口藥品注冊標準】JX20000240

      用法用量

      初始治療:使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,每天500-1000mg,肌肉或靜脈注射,共兩周。
      維持治療:使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片,每天1000-2000mg,口服。

      性狀

      本品為近白色腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

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