吡拉西坦分散片

記憶障礙,思維障礙,老年衰退,腦血管意外,腦外傷,癲癇后遺癥,一氧化碳中毒,一氧化碳中毒

1.本品吡拉西坦主要用于治療記憶和思維障礙，對于腦血管意外、腦外傷、癲癇后遺癥；一氧化碳、酒精及藥物中毒所引起的記憶思維障礙均有一定。
2.對某些兒童智能低下及夜尿癥也有一定。

一般情況下病人對本品有很好的耐受性，個別病人服藥后偶見口干，胃納減退等，停藥后癥狀自行消失。

錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用本品，以免加重癥狀。

肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。

0.8g*30片/瓶

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

1.本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用。
2.哺乳期婦女用藥尚不明確。

早產兒和新生兒忌用。

本品與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環形衍生物，有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷的作用。
2.能促進腦內ATP的生成，可促進乙酰膽堿合成并增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。
3.對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用，可以增強記憶，提高學習能力。
4.動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。
5.靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。
6.亞急性和理實驗均未發現對大鼠、狗的生長發育有任何不良影響，對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。

1.口服本品后很快從消化道吸收，進入血液，并透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。
2.易通過胎盤屏障。
3.口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30％，半衰期t1/2為5～6小時。
4.體分布容量為0.6L/kg。
5.吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄，腎臟清除速度為86ml/分鐘，大便排出量約為1%～2%。

遮光、密閉保存。

1.將該片放入溫水中待分散后服用，通常成人每次一片，每日三次。
2.重癥可增至每次2片，每日三次。
3.兒童每公斤體重每天給40毫克，3～6周為一療程后，維持劑量減半或遵醫囑。