卡維地洛膠囊

輕﹑中度高血壓

本品治療輕﹑中度高血壓，可單獨或與其他抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。

1.神經精神系統:偶有輕度頭暈﹑頭痛和疲乏，易出現在治療開始時。個別病例可出現情緒抑郁和失眠。
2.心血管系統:首次用藥后，偶有性低血壓，表現為頭暈﹑眼前發黑﹑一過性暈厥;偶有心跳減慢﹑四肢發冷﹑心絞痛及房室傳導阻滯;有時可使心衰病情加重。
3.消化系統:偶有胃腸道反應，如惡心﹑腹痛﹑腹瀉﹑便秘﹑嘔吐。
4.呼吸系統:有支氣管痙攣傾向的病人可能發生呼吸困難或哮喘樣發作，偶可引起百日咳樣喘息﹑鼻塞及口腔黏膜干燥。
5.其他:
(1)有時可使間歇跛行﹑雷諾氏病病情加重。
(2)偶有皮膚反應(紅癢﹑蕁麻疹﹑扁平苔癬反應)和肝功異常，血小板及白細胞減少。
(3)個別病例出現視覺障礙﹑眼部刺激﹑排尿困難﹑陽痿﹑流感樣癥狀﹑四肢疼痛和感覺異常。

1.嚴重心功能衰竭患者。
2.過敏性鼻炎﹑哮喘及慢性阻塞性肺病患者。
3.心動過緩﹑竇房結綜合征﹑竇房阻滯﹑Ⅱ°～Ⅲ°房室傳導阻滯患者。
4.休克﹑心肌梗死伴并發癥患者。
5.嚴重肝功能不全者。
6.糖尿病酮癥酸中毒﹑代謝性酸中毒患者。
7.手術前48小時內。
8.對本品過敏者。

1.本品能掩蓋低血糖癥狀，并誘發低血糖，故接受降糖藥物治療的糖尿病患者應定期檢查血糖.
2.突然站立時，如出現頭暈或暈厥等低血壓癥狀，應保持坐姿或臥姿，并咨詢醫生.
3.如出現頭暈或疲勞，應避免駕駛或從事危險性工作.
4.沒有醫生同意，不要隨意調整用藥方案或停藥.
5.甲狀腺毒癥患者應用本品時，不能突然停藥，應逐漸減量，并密切觀察癥狀.
6.嗜鉻細胞瘤患者服用本品時通常與受體阻滯劑聯合應用.
7.有個人或家庭性牛皮癬病史者慎用本品.
8.有嚴重過敏史及正在進行脫敏治療的病人慎用本品.

10mg*24粒/盒

處方藥

醫保乙類

否

48個月

國產

1.孕婦禁用本品。2.哺乳婦女應用本品時應停止授乳。

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

1.卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。
2.本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。3.卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質和血脂水平沒有影響，不影響心率或使其稍微減慢，極少產生水鈉潴留。

1.卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度（F）約為25%～35%，有明顯的首過效應，消除相半衰期（t1/2β）約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起性低血壓的危險性。
2.卡維地洛為堿性親脂化合物，與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為1.5L，血漿清除率為500～700ml/min。卡維地洛代謝完全，其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出，不到2%以原形隨尿液排出。
3.8名健康受試者單次服用本品30mg，進行藥代動力學測定，血藥濃度峰(Cmax)為89.89ng/ml，消除相半衰期（t1/2β）為2.01小時，曲線下面積(AUC)為233.1(ng·h)/ml。

密封，干燥處保存。

《中國藥典》2010年版二部

1.口服:因存在明顯個體差異，用藥應遵醫囑。
2.推薦開始劑量為一次10mg(1粒)，一日1次，兩日后可增至一次10mg(1粒)，一日2次，如應用兩周后仍不滿意，可增至一次20mg(2粒)，一日2次，但每日最大劑量不應超過40mg(4粒)。

本品內容物為白色粉末。